Cibler les changements conformationnels de protéine dans l'élaboration de médicament – Le rôle de la prenylation dans les avancements/progrès contre Alzheimer

 

Youla Stratigoula Tsantrizos

Université McGill

 

Domaine : organismes vivants

Programme projet de recherche en équipe

Concours 2011-2012

La littérature actuelle suggère que la surexpression de la synthase farnésyl pyrophosphate humaine (hFPPS) conduit à l'accumulation de la protéine phospho-Tau dans le cerveau, ce qui est impliqué dans les dommages neuronaux et la progression de la maladie d'Alzheimer. L'équipe de ce projet de recherche mettra au point des nouvelles methodologies synthétiques axées sur la diversité structurale pour la production d'inhibiteurs puissants de hFPPS et mettre en œuvre une approche RMN sophistiquée afin d'étudier les interactions entre les inhibiteurs et l'enzyme. En outre, un certain nombre d'outils biochimiques seront utilisées pour étudier le rôle des inhibiteur hFPPS dans les troubles neurologiques. L'expertise scientifique des membres de l'équipe comprend la biophysique structurale (Mittermaier), la synthèse organique et la chimie médicinale (Tsantrizos), la neurobiologie et la médecine (Poirier).

Les études proposées offrent un environnement multidisciplinaire unique de formation pour les étudiants et associés de recherche, une connaissance accrue de la physiopathologie de la protéine tau reliée la maladie d'Alzheimer et pourrait également fournir de nouvelles directions pour arrêter la progression de cette maladie.