Une nouvelle stratégie pour la catalyse asymétrique verte: La synthèse énantiosélective en milieux cristaux liquides ioniques chiraux

 

Andreea Schmitzer

Université de Montréal

 

Domaine : nature et interactions de la matière

Programme projet de recherche en équipe

Concours 2012-2013

Dans la catalyse asymétrique traditionnelle, un solvant organique qui est généralement volatil, toxique et non recyclable, est mis en contact avec avec un catalyseur chiral et un ou plusieurs réactifs. Les étapes de purification subséquentes nécessitent des solvants organiques qui finissent souvent comme déchets de la réaction désirée. La proposition de recherche décrite ici représente une approche alternative de la catalyse asymétrique traditionnelle, en utilisant des cristaux liquides ioniques (CLIs) comme solvant, qui, après addition d'un dopant chiral, deviennent des milieux hautement ordonnés chiraux, facilement recyclables, dans lesquels la catalyse asymétrique sera induite par la chiralité du milieu. La proposition de recherche présentée ici concerne la synthèse d'une famille de cristaux liquides ioniques chiraux, obtenus par le dopage des CLI achiraux avec un additif chiral et leur évaluation en tant qu'inducteurs de chiralité dans trois réactions synthétiques différentes. Nous proposons donc une voie de catalyse asymétrique entièrement verte, car le milieu réactionnel contenant le dopant chiral peut être récupéré et recyclé sans aucune perte de masse ou de chiralité. Le projet proposé répondra donc à un besoin réel et d'importance en chimie organique de synthèse tout en ayant un impact significatif sur l'environnement.